|
|
Een DNA-test voor Congenitale Stationaire Nachtblindheid (CSNB)
Wat is CSNB?
Een DNA-test voor CSNB
Tot nu toe is CSNB alleen beschreven bij de Briard. De afwijking vererft
autosomaal recessief, dat wil zeggen dat een hond van beide ouders de "foute" erfelijke
aanleg moet hebben gekregen om lijder aan CSNB te zijn. Dragers hebben slechts
één afwijkend gen en zullen geen klinische verschijnselen krijgen.
Tot een aantal jaren geleden konden dragers slechts geïdentificeerd worden wanneer zij
gepaard werden aan een andere drager en een lijder verwekten. De DNA-test stelt fokkers in
staat om bij potentiële fokdieren al op jonge leeftijd te laten onderzoeken of ze genetisch
vrij zijn van de afwijking, drager zijn of aan de afwijking zullen gaan lijden. Op deze
wijze is een effectieve selectie tegen deze afwijking mogelijk.
De CSNB DNA-test geeft drie mogelijke resultaten:
-
Uw hond is vrij en heeft twee gezonde allelen (CSNB/CSNB). De
hond zal geen verschijnselen van CSNB krijgen en, minstens zo belangrijk,
kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie.
-
Uw hond is drager en heeft één gezond allel en één 'defect' allel
(CSNB/csnb). De hond zal geen verschijnselen van CSNB
krijgen maar zal wèl het mutante allel aan de helft van zijn of haar
nakomelingen doorgeven.
-
Uw hond is lijder en heeft dus twee defecte allelen (csnb/csnb).
De hond zal het afwijkende allel aan al zijn nakomelingen in de volgende generatie
doorgeven en zal de nadelen van verminderd gezichtsvermogen ondervinden. Hij zal
aan CSNB gaan lijden.
Rassen waarin CSNB kan voorkomen
Fokbeleid
Hoe kan ik mijn hond laten testen?
|
|
|